Die Unterlagen für die klinischen Tests bei der Ethik-Kommission der Universitätsklinik Tübingen wurden gegen Ende März eingereicht. Die Genehmigung für den Test, der zusammen mit der Nanoscale GmbH entwickelten Mess-Katheter, sollten bis zum Monatsende April vorliegen. Danach wird für ungefähr 4 Wochen getestet. Für den Einsatz am Menschen wird ein Zeitraum von ungefähr 8 Monaten erwartet. Die klinischen Tests werden parallel an 5 unterschiedlichen Kliniken durchgeführt und werden insgesamt ca. 18 Monate dauern. Damit wurde der erste Schritt für die Zulassung von nano3DSense™ in Europa über Deutschland eingeleitet.
